Rakennekaava
Fyysinen
Ulkonäkö: valkoiset kristallit
Tiheys: 1,01 g/ml 20 °C:ssa
Sulamispiste: 88-91 °c (lit.)
Kiehumispiste: 256 °c (lit.)
Taitekyky: 1,4801
Leimahduspiste: 293 °f
Höyryn paine:<1 mm hg ( 20 °c)
Säilytysolosuhteet: alle +30°c.
Liukoisuus: h2o: 0,1 m 20 °c:ssa, Kirkas, Väritön
Happamuustekijä (pka): 6,953 (25 ℃:ssa)
Paino: 1,03
Tuoksu: amiinin kaltainen
Ph: 9,5-11,0 (25 ℃, 50 mg/ml vedessä)
Vesiliukoisuus: 633 G/l (20 ºc)
Suurin aallonpituus (λmax) :λ: 260 Nm Max: 0,10 λ: 280 Nm Amax: 0,10
Herkkyys: hygroskooppinen
Vakaus: vakaa.Yhteensopimaton happojen, vahvojen hapettimien kanssa.Suojaa kosteudelta.
Turvallisuustiedot
Vaaraluokka: Ei vaarallisia aineita
Vaarallisten aineiden kuljetus nro:
Pakkausluokka:
Sovellus
1. Käytetään imatsaliilin, prokloratsin jne. bakterisidin välituotteena sekä farmaseuttisten sienilääkkeiden, ekonatsolin, ketokonatsolin ja klotrimatsolin välituotteena.
2.Käytetään orgaanisina synteettisinä materiaaleina ja välituotteina lääkkeiden ja torjunta-aineiden valmistuksessa.
3.Käytetään analyyttisenä reagenssina sekä orgaanisessa synteesissä.
4. Imidatsolia käytetään pääasiassa epoksihartsin kovetusaineena.Imidatsoliyhdisteille, joiden annostus on 0,5-10 prosenttia epoksihartsia, sitä voidaan käyttää sienilääkkeessä, muurahaishome-aineessa, hypoglykeemisessä lääkkeessä, keinotekoisessa plasmassa jne., sitä voidaan käyttää myös lääkkeissä trikomoniaasin ja kalkkunan mustapäiden parantamiseksi.Imidatsoli on myös yksi pääraaka-aineista imidatsolisienilääkkeiden mikonatsolin, ekonatsolin, klotrimatsolin ja ketokonatsolin valmistuksessa.
5.Agrokemialliset välituotteet, bakteereja tappavat välituotteet, triatsoli-fugisidi.
Imidatsoli, jonka molekyylikaava on C3H4N2, on orgaaninen yhdiste, eräänlainen diatsoli, viisijäseninen aromaattinen heterosyklinen yhdiste, jonka molekyylirakenteessa on kaksi typpiatomia.Imidatsolirenkaan 1-aseman typpiatomin jakamaton elektronipari osallistuu sykliseen konjugaatioon ja typpiatomin elektronitiheys pienenee, jolloin tällä typpiatomilla oleva vety pääsee helposti poistumaan vetyionina.
Imidatsoli on hapanta ja myös emäksistä ja voi muodostaa suoloja vahvojen emästen kanssa.Imidatsolin kemialliset ominaisuudet voidaan tiivistää pyridiinin ja pyrrolin yhdistelmänä, jotka ovat kaksi rakenneyksikköä, jotka ovat yhtä tärkeitä histidiinin tärkeän roolin kanssa entsyymeissä asyylinsiirtoreagenssina lipidihydrolyysin katalyysissä.Imidatsolin johdannaisia löytyy elävistä organismeista ja ne ovat tärkeämpiä tieteellisessä tutkimuksessa ja teollisessa tuotannossa kuin itse imidatsoli, esim. DNA, hemoglobiini jne.