Tuotteet
2,6-di-tert-butyyli-4-metyylipyridiini
Rakennekaava
Ulkonäkö: valkoinen neulamainen kristalli
Tiheys: 1 476 g/cm3
Sulamispiste: 31-32 ℃
Kiehumispiste: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Taitekerroin: N20 /D 1,4763 (lit.)
Leimahduspiste: 183 °F
Varastointiolosuhteet: 2-8°C
Happamuuskerroin (pKa): 6,88±0,10 (ennustettu)
Turvallisuustiedot
Kuuluu yleisrahtiin
Tullikoodi: 2942000000
Vientiveron hyvitysprosentti (%) : 13 %
Sovellus
Orgaaninen synteettinen välituote, steerisesti estynyt, ei-nukleofiilinen emäs, joka erottaa Brnstedin (protoniset) ja Lewis-hapot.Mahdollistaa aldehydien1 ja ketonien1,2 suoran korkeasaantoisen muuntamisen vinyylitriflaateiksi.
2,6-di-tert-butyyli-4-metyylipyridiini on orgaaninen yhdiste, jolla on molekyylikaava C14H23N, tärkeä välituote orgaanisessa synteesissä, jota käytetään pääasiassa farmaseuttisissa välituotteissa, orgaanisessa synteesissä, orgaanisissa liuottimissa, voidaan käyttää myös värien valmistuksessa, torjunta-aineissa tuotanto ja hajusteet jne.
Tuotantomenetelmä
1. Valmista 2,6-di-tert-butyyli-4-metyylibentsyylitrifluorimetaanisulfonaatti 100 ml:n kolmoispulloon, joka on varustettu typensyöttöputkella, vakiopainesuppilolla, sähkömagneettisella sekoitussauvalla ja jäälauhduttimella kuivalla putkella, lisää 24.2 g (0,2 mol) trimetyylietyyliftalidikloridia ja 3,7 g (0,05 mol) tert-butanolia.Reaktioseos kuumennettiin öljyhauteessa 85 °C:seen.Sitten lisättiin 15 g (0,1 mol) trifluorimetaanisulfonihappoa yli 15 minuutin ajan.Reaktiota jatkettiin 10 minuuttia, ja vaaleanruskea reaktiotuote jäähdytettiin jäähauteessa ja kaadettiin 100 ml:aan kylmää eetteriä.Ruskea sakka suodatettiin ja kuivattiin, jolloin saatiin 9,6 g (54 %) viivästynyttä surinaa.(Ei vaadi puhdistusta: seuraavaa valmistusvaihetta varten kiteytetään uudelleen kahdesti kloroformista hiilitetrakloridiksi 3:1) värittömiksi neulamaisiksi kiteiksi.
2. 2,6-di-tert-butyyli-4-metyylivitsiinin valmistus Suspensio, jossa oli 10 g (0,028 mol) raakaa viziinisuolaa 200 ml:ssa 95 % etanolia, joka oli jäähdytetty 60 °C:seen, valmistettiin sekoittaen. lisättiin kerran 100 ml:aan väkevää ammoniakkia, joka on jäähdytetty 60 °C:seen 1 litran puutarhapohjaisessa pullossa.Reaktiota jatkettiin 60 °C:ssa 30 minuuttia ja 40 °C:ssa 2 tuntia, jona aikana suspensio liukeni.Sitten reaktioseos kaadettiin 500 ml:aan 2-prosenttista natriumhydroksidiliuosta, joka oli hitaasti lämmitetty huoneenlämpötilaan.Uutettiin 0,4-100 ml:lla pentaania, yhdistetyt uutteet, 25 ml kyllästettyä natriumkloridiliuosta pestiin, 100 ml pentaania pyöröhaihduttimella.
