Dietyylimaleaatti

Sovellus
Sitä käytetään torjunta-aineen välituotteena malationin valmistukseen, organofosforitorjunta-aineeseen ja välituotteena lääkkeisiin, hajuvesien ja veden laadun stabilointiaineisiin (orgaaninen polykarboksyylihappofosfonihappoyhdiste).Sitä voidaan käyttää myös hartsin ja nitroselluloosan liuottimena, pehmittimenä, orgaanisen synteesin, hyönteismyrkkyjen, polymeerimonomeerien ja muovin apuaineena.

Ominaisuudet ja vakaus
Stabiili huoneenlämmössä ja paineessa.Kielletyt aineet: hapettimet, pelkistimet, hapot, emäkset.Voidaan polttaa, kiinnitä huomiota palolähteeseen käytön ja varastoinnin aikana.Estä höyryjen hengittäminen ja vältä kosketusta ihon kanssa.

Varastointimenetelmä
Varastoi viileässä, kuivassa ja tuuletetussa paikassa.Kiinnitä huomiota palolähteeseen, kun käytät ja varastoit.

Synteesimenetelmä
1. Se valmistetaan esteröimällä maleiinihappoanhydridiä ja etanolia rikkihapon läsnä ollessa;se voidaan saada myös vaihtokonversiolla käyttämällä kationinvaihtohartsia katalyyttinä.Teollisuustuotteen dietyylimaleaattipitoisuus on ≥ 98 %, ja jokainen tuotetonni kuluttaa 585 kg maleiinihappoanhydridiä (95 %) ja 604 kg etanolia (95 %).
2. Sen valmistusmenetelmä tehdään pääasiassa esteröimällä maleiinihappoanhydridiä ja etanolia rikkihapon läsnä ollessa.Tässä prosessissa on kahdenlaisia ​​ilmakehän paineita bentseenin esteröinnillä ja alipaineella ilman bentseenin esteröintiä.
(1) Ilmakehän paine bentseenin esteröinnillä
Lisää esteröintireaktioastiaan tietty määrä bentseeniä ja etanolia, laita maleiinihappoanhydridiin, lisää väkevää rikkihappoa tipoittain sekoittaen, lämmitä vaipallisen höyryn läpi ja anna reagoivien aineiden esteröintireaktion noin 75 °C:ssa.Syntynyt vesi poistetaan kolmiosaisella atseotrooppisella tislauksella bentseenin ja etanolin kanssa, ja ylempi bentseenin ja etanolin nestekerros refluksoidaan reaktioastiaan.Noin 13-14 tuntia myöhemmin, kun tislaustornin lämpötila nousee 68,2 ℃:seen, erottimen alemman vedenpinnan taso ei enää nouse, mikä osoittaa, että kaikki reaktioastiassa oleva vesi on haihtunut, esteröintireaktio on päättynyt.Lopeta palautusjäähdytys, jatka tislausta 95-100 ℃:seen, bentseenin ja etanolin tislaus.Jäähdytä noin 50 °C:seen, neutraloi 5-prosenttisella natriumkarbonaatin vesiliuoksella, pese vedellä ja poista sitten jäännösbentseeni ja etanoli tyhjössä, jolloin saadaan dietyylimaleiinihappotuote.
(2) Nelipaineinen bentseenitön esteröinti
Maleiinihappoanhydridin ja etanolin esteröinti rikkihapon vaikutuksesta suoritetaan tietyssä tyhjiössä ja lämpötilassa etanolin ja reaktiossa syntyneen veden tuomiseksi ulos kaasumaisessa tilassa, minkä jälkeen etanoli erotetaan fraktiointikolonnin läpi palautusjäähdyttäen. esteröintiä niin, että reaktiolla on taipumus olla täydellinen.Tämä menetelmä voi lyhentää reaktiosykliä, parantaa satoa ja tuotteiden laatua, parantaa toimintaympäristöä, useimmat kotimaiset tuotantolaitokset käyttävät tätä menetelmää.
Lisäksi kationinvaihtohartsia voidaan käyttää myös katalyyttinä vaihtokonversiossa dietyylimaleiinihapon tuottamiseksi.
Puhdistusmenetelmä: pesu laimealla kaliumkarbonaattiliuoksella, kuivaus vedettömällä kaliumkarbonaatilla tai natriumsulfaatilla ja tislaus alennetussa paineessa.