Elintarviketeollisuudelle.Lysiini on tärkeä osa proteiinia.Se on yksi kahdeksasta aminohaposta, joita ihmiskeho ei pysty syntetisoimaan itse, mutta sitä tarvitaan erittäin paljon.Se on erinomainen ravinnon vahvistaja.Ruoan lysiinin puutteen vuoksi sitä kutsutaan myös "ensimmäiseksi välttämättömäksi aminohapoksi".Lysiinin lisääminen juomiin, riisiin, jauhoihin, tölkkeihin ja muihin elintarvikkeisiin voi parantaa proteiinin käyttöastetta, mikä vahvistaa suuresti ruoan ravintoa, edistää kasvua ja kehitystä, lisää ruokahalua, vähentää sairauksia ja parantaa fyysistä kuntoa.Sitä voidaan käyttää hajunpoistoon ja säilytykseen tölkeissä.
Lääketeollisuudelle.Lysiinistä voidaan valmistaa yhdisteaminohappoinfuusio, jolla on parempi vaikutus ja vähemmän sivuvaikutuksia kuin hydrolysoidulla proteiini-infuusiolla.Lysiinistä voidaan valmistaa ravintolisänä erilaisia vitamiineja ja glukoosia, jotka imeytyvät helposti ruoansulatuskanavasta suun kautta annon jälkeen.Lysiini voi myös parantaa joidenkin lääkkeiden suorituskykyä ja tehoa.
Tapausnumero: 56-87-1
Puhtaus :≥ 98,5 %
Kaava: C6H14N2O2
Formula Wt.: 146,19
Kemiallinen nimi: L-2,6-diaminokapronihappo;L-lysiinihappoemäs;L-heksaani;L-mänty
IUPAC-nimi: L-2,6-diaminokapronihappo;L-lysiinihappoemäs;L-heksaani;L-mänty
Sulamispiste: 215°C
Liukoisuus: Tämä tuote on valkoista tai lähes valkoista vapaasti valuvaa kiteistä jauhetta;Melkein hajuton.Se liukenee helposti veteen ja muurahaishappoon, mutta tuskin liukenee etanoliin ja eetteriin.Liukoisuus (g/100 ml vettä): 40 (0 ℃), 63 (20 ℃), 96 (40 ℃), 131 (60 ℃).
Ulkonäkö: Tämä tuote on valkoinen tai lähes valkoinen
Varastointilämpötila: kuivassa, puhtaassa, viileässä paikassa ja suljetussa astiassa.
Lähetyslämpötila
Lataa ja pura varovasti, suojaa kosteudelta ja auringolta, älä sekoittele myrkyllisten ja haitallisten aineiden kanssa.
1. Eksogeenisen lysiinin vaikutus varhaisten kefamysiini C:n biosynteettisten geenien ilmentymiseen ja antibioottien tuotantoon Nocardia lactamdurans MA4213:ssa.
AL Leitão et ai.
Applied Microbiology and Biotechnology, 56(5-6), 670-675 (2001-10-17)
Beetalaktaamia tuottavissa mikro-organismeissa ensimmäinen vaihe beetalaktaamirenkaan biosynteesissä on kolmen aminohapon esiasteen: alfa-aminoadipaatin, L-kysteiinin ja D-valiinin kondensaatio.Nocardia lactamduransissa ja muissa kefamysiiniä tuottavissa aktinomykeetissä alfa-aminoadipaattia tuottaa L-lysiinistä kaksi
2.Stryer L. ja WH Freeman
Biochemistry (3. painos), 19-20 (1988)
Kvantitatiivinen spatiaalinen proteomiikka-analyysi proteomien vaihdosta ihmissoluissa.
3. François-Michel Boisvert et ai.
Molekyyli- ja soluproteomiikka : MCP, 11(3), M111-M111 (23.9.2011)
Endogeenisten soluproteiinien ominaisuuksien, kuten ilmentymistason, subsellulaarisen lokalisoinnin ja vaihtuvuusnopeuksien, mittaaminen koko proteomitasolla on edelleen suuri haaste genomin jälkeisellä aikakaudella.Kvantitatiiviset menetelmät mRNA:n ilmentymisen mittaamiseksi eivät luotettavasti ennusta vastaavaa
4. Devlin TM
Textbook of Biochemistry: With Clinical Correlations (5. painos), 97-97 (2002)